近日，由吉因加自主研發的腫瘤二代測序（next generation sequencing，以下簡稱“NGS”）試劑盒：Oncology Multi-Gene V4、
ariant Assay、Oncology 59-Gene Variant Assay、Oncology Fusion Genes As8、
say、Circulating Tumour DNA Mu6、
lti-Gene Variant Assay、Hereditary Cancer Screening Assay等多款產品均已獲得歐盟CE資質，將進一步助力公司全球化商業布局和合規化進程。多類型試劑盒全面滿足患者臨床需求本次吉因加獲得歐盟CE認證的多款腫瘤檢測試劑盒分別覆蓋大、中、小檢測基因位點且兼顧血液與組織樣本類型，其 自我實現的需求主要指成全、展現個體自我的個性與目標，并能發揮自己的潛能及幫助他人獲得成長等，進而產生意志自由、成熟健康的感覺。包括個體對創造力、解決問題能力、公正度等實現目標和發揮潛能的需求。中，Oncology Multi-Gene Variant Assay + Oncology Fusion Genes Assay，可實現DNA+RNA 優勢互補，提升融合基因檢出，協助醫生制定更完善的方案，為患者爭取寶貴的治療時間和用藥機會。DNA層面，Oncology Multi-Gene Variant Assay可7、
用于定性檢測實體瘤患者福爾馬林固定石蠟包埋組織（FFPE）樣本中1021個基因的改變，包括單核苷酸突變、插入/缺失、基因重排/融合、拷貝數變異等突變類型；并對基因組特征進行檢測，包括微衛星不穩定性（MSI）及腫瘤突變負荷（TMB）?？赏ㄟ^檢測腫瘤相關1021個基因和基因組狀態信息，全面預測免疫、靶向和化療藥物療效，涵蓋了已獲批上市及臨床試驗器靶向藥物的全部靶點基因，可輔助臨床制定精準個性化治療方案。RNA層面，Onco5、
logy Fusion Genes Assay采用高通量基因測序平臺，對腫瘤組織進行轉錄組分析，檢測與腫瘤發生發展相關的555個基因的融合變異。與DNA檢測形成互補，提升腫瘤患者靶向用藥機會，并為肉瘤等少見癌種提供分型診斷及預后提示。CE認證助力吉因加全球商業化布局在全球邁入精準醫學時代大環境下，規范有效的基3、
因檢測技術及產品已成為市場剛需。CE認證作為歐盟國家為保障人民生命財產安全實行的強制性產品安全認證制度，是產品進入歐盟市場的必須1、
取得的關鍵性許可證。目前，做為集研發、生產、注冊、銷售和服務為一體的高科技企業，吉因加結合 現代家居空間與傳統建筑空間存在較大的差異，現代人在室內的休閑娛樂、學習、餐飲及休息就寢等行為也不同于古人的生活方式，進而相應的家具造型和功能設置也就要發生相應的變化，使之滿足特定生活行為的需要?，F代人的居室環境因為個人的生活習慣、思想觀念、富裕程度、工作方式等的差異而構成了不同類型的空間形式，家具的選擇和布置也跟隨建筑形制、空間環境及個人審美的變化而有所差異。就現代家居環境來看，根據居室空間環境型式的不同可以區分為：格式型、會客型、作業型、公私室型、勞動型、食寢型和臥室型 ，其分別對應著相應的居住意識、居住生活型式和階層劃分（如圖5-21），這也就直接關系到人在室內的行為方式。如附件8所示，通過對現代居家環境中人的各種行為方式進行統計分析，基本可以確定所需要的家具功能和類型，并可以根據不同的行為方式的屬性明確家具功能和造型設計的目的性，以選取適當的造型方法和表現形式。當前現代中式家具的范圍主要沿襲明清家具的品種和樣式，在家居生活中的諸多行為需求尚未得到滿足，如洗滌、烹調、游戲及手工創作等，在這些行為中都需要相應的家具產品，而且滿足不同行為需求的同一類家具在尺度、造型和功能設計上應具有明確的針對性和區別性，如不同室內空間、不同使用需要的桌面尺度應進行合理設置，茶幾、餐臺、辦公桌、工作臺及梳妝臺等臺面的長度、寬度應結合人手臂活動范圍和室內空間的尺度進行相應調整（如圖5-22，圖5-23）。對多癌標志物探索和伴隨診斷角度的創新需求，不斷深耕管線拓展和研發創新。本次多款基因檢測劑盒獲得歐盟CE認證，意味著吉因加研發投入的持續2、
性和技術成果轉化的可行性成效明顯，可在歐盟成員國以及認可歐盟CE認證的國家進行流通，未來還將在全球范圍內服務更多患者。吉因加將繼續用完善的質量管理和注冊體系、全球領先的實驗室管理方法和檢測技術，深耕腫瘤精準用藥的全球市場，加快國際市場和渠道的開拓，讓領先的技術和產品為更多國家的人群和患者提供幫助，為全人類的健康福祉貢獻科學力量。